← Back

Zorginstituut Nederland · Netherlands · 15 Sep 2026 · Approval & opinion

Zorginstituut Nederland: mebeverine for irritable bowel syndrome excluded from basic package

Original title: Zorginstituut: mebeverine bij prikkelbaredarmsyndroom uit het basispakket

AI-generated summary

Zorginstituut Nederland advises excluding mebeverine from the basic healthcare package for irritable bowel syndrome patients because evidence shows it works no better than placebo. The institute recommends a 6-month transition period to allow doctors and patients to switch to more effective treatments. Over 70,000 patients currently receive reimbursed mebeverine, and alternative treatments like laxatives are recommended for constipation-predominant symptoms.

From Zorginstituut Nederland

Het medicijn mebeverine werkt niet goed genoeg voor mensen met het prikkelbaredarmsyndroom (PDS) en hoort daarom niet meer thuis in het basispakket. Dat adviseert Zorginstituut Nederland aan de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS). In de praktijk schrijven artsen mebeverine al minder voor en kiezen ze voor beter werkende middelen. Het Zorginstituut adviseert een overgangsperiode van 6 maanden, zodat artsen en patiënten voldoende tijd hebben om over te stappen naar een andere behandeling.

Mebeverine werkt niet beter dan placebo

Mebeverine wordt al sinds 1987 vergoed voor patiënten met PDS. Door tegenvallende resultaten schrijven artsen dit middel al minder voor. Ook bevelen zij het gebruik ervan bij PDS niet meer aan in de medische richtlijn. In overleg met de minister van VWS heeft het Zorginstituut opnieuw de effectiviteit van mebeverine beoordeeld. Effectiviteit is het belangrijkste criterium om zorg te vergoeden uit het basispakket. Het Zorginstituut concludeert nu dat er voldoende bewijs is dat mebeverine niet goed genoeg werkt voor patiënten met PDS. Mebeverine werkt namelijk niet beter dan behandeling met placebo, een nepmedicijn zonder werkzame stoffen.

Patiënten beter geholpen met andere behandelingen

Patiënten met PDS hebben last van terugkerende buikpijn en problemen met de stoelgang. Hun darmen reageren gevoeliger dan bij mensen zonder PDS. De klacht waarvan patiënten het meeste last hebben, kan per persoon verschillen. Bij patiënten met vooral obstipatieklachten zijn laxantia aanbevolen in de richtlijn. Zij zijn beter geholpen met deze middelen, die worden vergoed bij langdurig gebruik.

Overgangsperiode is nodig voor artsen en patiënten

In 2025 kregen meer dan 70 duizend patiënten mebeverine vergoed. Als de minister van VWS het advies van het Zorginstituut overneemt, hebben artsen en apothekers tijd nodig om deze patiënten hierover te informeren. Het Zorginstituut adviseert daarom een overgangstermijn van 6 maanden, waarin mebeverine nog vergoed wordt.

Dyana Loehr, patiëntenvertegenwoordiger van de Prikkelbare Darm Syndroom Belangenorganisatie (PDSB): “Een overgangsperiode is nodig om ervoor te zorgen dat patiënten samen met hun arts een passend alternatief kunnen vinden. We moedigen artsen én patiënten aan: begin het gesprek op tijd. De keuzehulp PDS kan hierbij helpen: er zijn namelijk veel verschillende behandelingen die voor elke patiënt anders werken.”

Opnieuw kijken naar medicijnen in het basispakket

Het Zorginstituut kijkt vaker opnieuw naar medicijnen die al worden vergoed, maar waarvan niet zeker is dat ze voldoende werken. Als dat het geval is, kunnen we adviseren om medicijnen uit het basispakket te halen. Zo dringen we niet-passende zorg terug. En maken we ruimte vrij voor passende zorg: zorg die écht waarde toevoegt voor de patiënt.

Excerpt from the official page. The original is authoritative. Continue reading at Zorginstituut Nederland ↗