← Back

Finland Fimea · Finland · 10 Jul 2026 · Administrative

EU4Health project for GMP/GDP inspection activities completed (EU4H 11)

Original title: EU4Health-terveyshanke GMP/GDP-tarkastustoimintaa varten valmistunut (EU4H 11)

AI-generated summary

An EU4Health project to strengthen Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Distribution Practice (GDP) inspection consistency across the EU/ETA region concluded on 30 April 2026. The project, funded 80% by the European Commission with a budget exceeding three million euros, involved regulatory authorities from EU/ETA countries and included joint audits, training activities, and development of common inspection methods. Results included 32 new Joint Audit Programme (JAP) auditors, 36 new JAP audits, GMP inspector training programs, and a proposal for GDP audit expansion. Continuation work proceeds in a new EU4H11 FLUP project.

From Finland Fimea

EU4Health-hanke GMP/GDP-valvontatoiminnalle on päättynyt. Hankkeen tavoitteena oli vahvistaa GMP- ja GDP-valvonnan yhdenmukaisuutta EU-/ETA-alueella yhteisten auditointien, koulutustoimien sekä tarkastajille tarkoitettujen yhteisten työmenetelmien kehittämisen avulla.

Hanke kuului Euroopan komission EU4Health-ohjelmaan, ja sen budjetti oli yli kolme miljoonaa euroa. Euroopan komissio rahoitti 80 prosenttia hankkeen kustannuksista.

Hanke koski EU-/ETA-alueen GMP/GDP-valvontaviranomaisia. Valvontaviranomaiset valvovat, että lääkevalmistajat ja jakelijat noudattavat hyvää tuotantotapaa (Good Manufacturing Practice, GMP) ja hyvää jakelutapaa (Good Distribution Practice, GDP). Fimea osallistui hankkeeseen muun muassa kouluttajana, JAP-auditoijana viidessä eri lääkeviranomaisessa sekä täydennyskoulutukseen osallistujana.

Hanke toteutettiin ajalla 1.11.2022–30.4.2026.

Tulokset

JAP-auditoinnit

Hankkeen yhtenä tarkoituksena oli vahvistaa valvontavirastojen keskinäistä auditointiohjelmaa (JAP, Joint Audit Programme) sekä laajentaa tätä auditointiohjelmaa GDP-valvontaan. JAP:ssa varmistetaan säännöllisin auditoinnein, että jokainen EU/ETA:n GMP-tarkastusvirasto täyttää sille asetetut vaatimukset, ja että lääketeollisuuden valvonta on yhdenmukaista koko EU/ETA-alueella. Auditoijat ovat jäsenmaiden tarkastusvirastojen henkilöstöä. JAP-auditointiohjelmaa hyödynnetään myös EU:n vapaakauppasopimusten ylläpitoon muiden maiden kanssa (MRA-sopimukset, Mutual Recognition Agreements).

Hankkeen aikana EU/ETA-alueelle saatiin 32 uutta JAP-auditoijaa, nykyisten 26:n lisäksi. Hankkeen aikana tehtiin lisäksi 36 uutta JAP-auditointia eri tarkastusvirastoihin ja JAP-auditointeihin laadittiin uusia työkaluja.

JAP-ohjelman laajentamiseen GDP-alueelle, työryhmä selvitti GDP-valvonnan yksityiskohtia eri EU/ETA-maissa ja laati ehdotuksen GDP-auditointiohjelmalle työkaluineen.

GMP-tarkastajien perus- ja täydennyskoulutus

Hankkeessa tehostettiin nykyisten EU:n ja PIC/S:n verkkokoulutuksien hyödyntämistä GMP-tarkastajille. Uusille GMP-tarkastajille laadittiin pätevyysohjelman runko, ja hankkeen aikana järjestettiin 5 laajaa GMP-koulutusta sekä 29 yhteistarkastusta.

Euroopan Lääkevirasto perusti yhteisen, sähköisen alustan EU/ETA-alueen GMP-tarkastajille.

Jatko

GMP/GDP-tarkastusvirastojen yhteiset kehittämistoimet jatkuvat tänä vuonna alkavassa uudessa EU4H11 FLUP -projektissa.

Euroopan komission terveys- ja digitaalialan toimeenpanovirasto (HaDEA) rahoitti EU4Health-ohjelmansa puitteissa EU4H11-projektia avustussopimuksella nro 101082515.

Excerpt from the official page. The original is authoritative.