Fimea on käynnistänyt hoidollisen ja taloudellisen arvon arvioinnin uudesta vaikuttavasta aineesta, joka on saanut myyntiluvan ensimmäistä kertaa Euroopassa toukokuussa 2026, ja josta on valmistunut yhteinen kliininen arviointi (joint clinical assessment, JCA) heinäkuussa 2026.
Arviointi käsittelee tarlatamabia aikuispotilaiden levinneen pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa.
Fimea julkaisee verkkosivuillaan tietoa sairaalalääkkeiden HTA-arviointien aihevalinnasta. Verkkosivulla oleva listaus päivittyy kuukausittain.
Excerpt from the official page. The original is authoritative.