Patients as partners in safe treatment

Na 17. září připadá Světový den bezpečí pacientů. Jeho cílem je zvýšit informovanost veřejnosti v oblasti zdravotní péče, a zejména podpořit bezpečnou zdravotní péči. SÚKL při této příležitosti uspořádal různé formy setkání s pacienty a pacientskými organizacemi zaměřené na téma bezpečí pacientů a společná odpovědnost za něj.

Pro zajišťování bezpečné péče je spoluúčast pacientů nezbytná a žádoucí. Mohou se, zejména díky pacientským organizacím, stále více zapojovat do rozhodovacích procesů zdravotnických institucí, přinášet vlastní bezprostřední zkušenost i podněty pro řešení problémů, kterým v každodenní péči čelí. Stávají se tak nezastupitelnými partnery při identifikaci rizik a hledání řešení.

„Bezpečí pacientů je cílem a smyslem naší práce. Abychom mohli svou úlohu plnit co nejlépe, potřebujeme nejen odborníky, data a technickou vybavenost, velmi důležité je také vědět, jak se naše rozhodnutí promítají do skutečného života pacientů. Jejich zkušenosti a poznatky jsou pro nás cenným zdrojem a mohou pomoci odhalovat rizika a slepá místa, která z pohledu instituce nemusí být zaznamenatelná. Skutečně bezpečná léčba vzniká tehdy, když odborné znalosti dokážeme spojit se zkušeností těch, kterých se léčba bezprostředně týká. Příkladem může být nedávné omezení dostupnosti tamoxifenu, který je nezbytným lékem pro pacientky s rakovinou prsu, kdy jsme byli průběžně v kontaktu se zástupci pacientských organizací i pacientkami samotnými, a snažili se nejen zajistit jim tyto léčivé přípravky, ale také naslouchat a reagovat na jejich obavy a potřeby,“ uvedl ředitel Státního ústavu pro kontrolu léčiv Tomáš Boráň. „Pacient pro nás na prvním místě je i jedním z hlavních pilířů připravované strategie Státního ústavu pro kontrolu léčiv do roku 2030. Hlas pacientů bude také žádoucí pro implementaci revize evropské farmaceutické legislativy, která nás čeká v příštích dvou letech,“ doplnil.

René Břečťan, místopředseda České asociace pro vzácná onemocnění potvrzuje: „Sdílením zkušeností a potřeb pacientů můžeme pomoci institucím lépe porozumět tomu, jaký vliv má poskytovaná zdravotní péče a léčba na každodenní život pacientů a jejich pečujících. Snažíme se přinášet důležité podněty týkající se dostupnosti léčby i problémů, které pacienti v systému zdravotní péče skutečně zažívají. Příkladem může být aktivní účast pacientských organizací ve správních řízeních pro „orphany“, kde je tato zkušenost důležitá při posuzování a schvalování úhrad nových inovativních terapií pro vzácná onemocnění.“

Zajištění bezpečí pro pacienty není pouze otázkou správně nastavených pravidel a odborných postupů. Rizika mohou vznikat v různých okamžicích – při předepisování a užívání léčiv, při nedostatečném porozumění informacím o léčbě nebo například v situacích, kdy pacient nemá dostatek informací, aby mohl správně reagovat. Informovanost je důležitá také například pro oblast identifikace nelegálních nabídek léčiv na internetu.