Zāļu pieejamība, drošuma uzraudzība un jaunu ārstēšanas iespēju attīstība Latvijā bija Zāļu valsts aģentūras (ZVA) galvenās prioritātes 2025. gadā. Aizvadītajā gadā ZVA ne tikai uzraudzīja zāļu cenu reformas ietekmi un zāļu pieejamību pacientiem, bet arī reģistrēja jaunas zāles, izvērtēja to drošumu, veicināja klīnisko pārbaužu norisi un stiprināja sadarbību ar veselības nozares partneriem Latvijā un Eiropā.
Viens no būtiskākajiem ZVA darbības virzieniem pērn bija jaunu zāļu reģistrācija un zāļu drošuma uzraudzība. 2025. gadā reģistrētas un pārreģistrētas 468 zāles un izsniegtas 44 atļaujas zāļu klīnisko pārbaužu veikšanai. Kopumā Latvijā pērn noritēja 163 klīniskās pārbaudes, apliecinot valsts spēju nodrošināt vidi jaunu terapiju izpētei un attīstībai.
Vienlaikus ZVA turpināja rūpēties par zāļu un medicīnisko ierīču drošumu pēc to nonākšanas tirgū. Pērn saņemti 436 ziņojumi par iespējamām zāļu blaknēm. Lietošanas drošuma uzraudzības pasākumi veikti 180 Latvijā izplatītām medicīniskajām ierīcēm.
Lai nodrošinātu kvalitatīvu farmācijas nozares darbību, ZVA 2025. gadā izsniedza vai pārreģistrēja 259 aptieku licences, 12 zāļu lieltirgotavu licences, 20 zāļu ražošanas vai importēšanas uzņēmumu licences un četras licences aktīvo farmaceitisko vielu ražotājiem.
Nozīmīgs darbs ieguldīts arī zāļu kvalitātes kontrolē. Zāļu ekspertīzes laboratorijā veiktas 40 zāļu paraugu analīzes, pēc aptieku pieprasījuma pagatavoti 180 titrētie šķīdumi, indikatori un reaktīvi, kā arī atlasīti un testēti 62 aptiekās iegūta attīrītā ūdens paraugi, sniedzot atbalstu farmaceitiskajai aprūpei aptiekās.
"2025. gadā veiksmīgi risinājām kiberdrošības izaicinājumus, aktīvi iesaistījāmies Eiropas jaunā regulējuma izstrādē, veidojām kritisko zāļu sarakstu un stiprinājām sadarbību ar Latvijas un Eiropas partneriem, pacientu organizācijām, nozari un sabiedrību. Atklāti skaidrojām sarežģītus jautājumus, veidojām savstarpēju uzticēšanos un apliecinājām, ka skaidra komunikācija ir tikpat nozīmīga kā profesionāli lēmumi," uzsver ZVA direktore Indra Dreika.
Vienlaikus 2025. gads ZVA bija nozīmīgs arī attīstības ziņā. Aģentūra aktīvi iesaistījās zāļu cenu reformas īstenošanā un tās ietekmes uzraudzībā, kā arī turpināja attīstīt digitālos risinājumus. Šie darbi papildina ZVA ikdienas uzdevumu – nodrošināt, lai pacientiem Latvijā būtu pieejamas drošas un efektīvas zāles, medicīniskās ierīces un cilvēka izcelsmes bioloģiskie materiāli.
Plašāk par ZVA paveikto 2025. gadā iespējams iepazīties ZVA publiskajā pārskatā – šeit.
Excerpt from the official page. The original is authoritative.