El 54º Boletín sobre Medicamentos Veterinarios de los meses de abril, mayo y junio de 2026, publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), incluye nueva información o modificaciones sobre autorizaciones de comercialización iniciales de medicamentos veterinarios aprobados, así como información sobre seguridad de medicamentos. La información sobre el medicamento veterinario de cada uno de ellos se podrá consultar en CIMA Vet: Centro de Información online de Medicamentos Veterinarios de la AEMPS y en la Base de Datos Pública de Medicamentos Veterinarios de la UE – Union Product Database (UPD), adicionalmente, en el caso de las autorizaciones de comercialización centralizadas en Union Register of Veterinary medicinal products de la Comisión Europea.
Medicamentos veterinarios de nuevo registro
En el presente apartado se recogen las nuevas autorizaciones de comercialización iniciales de medicamentos veterinarios aprobadas por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y otras centralizadas concedidas por la Comisión Europea y consideradas de mayor interés para los profesionales sanitarios. La concesión de la autorización supone el derecho del titular a poder comercializar el medicamento, pero no significa que en estos momentos el medicamento se encuentre ya en el mercado.
Centralizadas
- VeroBlue-3 (nº reg. EU/2/26/362)
- Nombre del principio activo: virus de la lengua azul, serotipo 3, proteína VP2.
- Indicaciones de uso: para la inmunización activa de ovino para reducir la viremia y la pirexia causadas por el serotipo 3 del virus de la lengua azul. Establecimiento de la inmunidad: 14 días después de la primovacunación. Duración de la inmunidad: no se ha establecido.
- Especies de destino: ovino.
- Tiempos de espera: cero días.
Acontecimientos adversos: – Muy frecuentes (>1 animal por cada 10 animales tratados): hinchazón en la zona de inyección1, nódulo en la zona de inyección2 Eritema en la zona de inyección3, dolor en la zona de inyección3 1 hasta 8 x 3 cm; se resuelve en un plazo de 14 días. 2 hasta 8 x 5 cm; puede persistir más de 35 días después de finalizar el ciclo de primovacunación. 3 puede persistir hasta 3 días.
- Prescripción: medicamento sujeto a prescripción veterinaria.
- AviGate S. Infantis (nº reg. EU/2/26/364)
Nombre del principio activo: Salmonella enterica subesp. enterica, vivo atenuado, serovar Infantis, cepa J-6-24 cpxRA- lon1
Indicaciones de uso: para la inmunización activa de pollos sanos para reducir la eliminación fecal y la colonización de los órganos internos por Salmonella Infantis. Establecimiento de la inmunidad: 2 semanas después de la vacunación. Duración de la inmunidad:
- Pollos de engorde: 8 semanas después de la primera vacunación.
- Pollitas futuras ponedoras y futuras reproductoras: 30 semanas después de la segunda vacunación cuando se administra de conformidad con el calendario de vacunación recomendado.
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